Центрифугирование

Слайд 1312УльтрацентрифугированиеУльтрацентрифугирование — метод разделения и исследования высокомолекулярных соединений, вирусов и субклеточных

частиц с помощью ультрацентрифуги. Идея Ультрацентрифугирование было предложено А. В. Думанским в 1913, однако разработка современной теории седиментационного анализа стала возможной только после того, как Т. Сведберг в 1926 сконструировал высокоскоростную ультрацентрифугу, обеспечивавшую ускорение 105 g. 10-20 лет тому назад скоростные ультрацентрифуги состав­ляли едва ли не главную часть приборного оснащения любой био­химической лаборатории. Сейчас, когда молекулярная биология перешла на работу с микроколичествами исходных материалов, эти дорогие и капризные машины заняли куда более скромное место в арсенале исследователей. Тем не менее, в некоторых слу­чаях, когда предполагается начать обширную программу изуче­ния какого-нибудь однородного биологического материала, имеет смысл воспользоваться возможностями ультрацентрифугирова­ния.

Слайд 1413УльтрацентрифугаЭтим термином принято называть центрифуги, позволяющие достигать скорости вращения своих роторов

вплоть до 80 тысяч оборотов в минуту. На радиусе ротора в 6 см это создает в радиаль­ном направлении ускорение в 700 тысяч раз превышающее уско­рение земного притяжения («700 000 g»). Вращение с такой скоростью невозможно осуществить в нор­мальной атмосфере из-за катастрофического разогрева ротора. Поэтому главным элементом конструкции ультрацентрифуги яв­ляется вакуумная камера, в которой вращается ротор. Используя последовательное подключение к камере диффузионного масляного и обычного форвакуумного насосов, в ней удается достигнуть разрежения в 10 в -3 мм ртутного столба.

Усиливающие экраны Agfa NDT

Усиливающие экраны Agfa NDT используются для контроля толстостенных изделий, позволяя значительно сократить время контроля и увеличить ресурс импульсных аппаратов. Экраны Agfa NDT представлены высокоскоростным флуоресцентным экраном NDT 1200 и флуорометаллическим экраном RCF.

Особенности и свойства усиливающего экрана AGFA 1200. Флуоресцентный экран AGFA NDT 1200 имеет чрезвычайно высокую поглощающую способность в сочетании с приемлемой различимостью деталей снимка. Комбинация пленки AGFA F8 или F6 особенно подходит для случаев, когда требуются высокие энергии излучения, например, для контроля тяжелых металлических или бетонных конструкций. Экран AGFA NDT 1200 также эффективен при контроле импульсными аппаратами и для микрофокусной технологии, когда дозы излучения очень низки.

Особенности и свойства усиливающего экрана AGFA RCF. Экран AGFA RCF имеет встроенный фильтр из оксида свинца для рассеянного излучения. При стандартном применении экранов AGFA NDT RCF в сочетании с пленкой AGFA NDT F8 дает значительную экономию во времени. Флуоресцентный экран AGFA RCF это оптимальный компромисс между различимостью деталей и скоростью работы. Защитное покрытие (ЕВС/ Elektron-BeamCured) и полиэстеровая основа делают экран особенно прочным. Усиливающие экраны AGFA RCF можно применять, в том числе для обследования морских трубопроводов.

Цена рентгеновской пленки Agfa (Агфа) по заявке. Смотрите так же разделы – Рентгеновские Аппараты, Проявочные машины, Принадлежности для радиографического контроля, Усиливающие экраны, Дозиметры, Аттестация лабораторий по радиографическому методу.

Промышленную рентгеновскую пленку AGFA NDT можно купить с доставкой до двери или до терминалов транспортной компании в следующих городах: Москва, Санкт-Петербург, Екатеринбург, Саратов. Амурск, Ангарск, Архангельск, Астрахань, Барнаул, Белгород, Бийск, Брянск, Воронеж, Великий Новгород, Владивосток, Владикавказ, Владимир, Волгоград, Волгодонск, Вологда, Иваново, Ижевск, Йошкар-Ола, Казань, Калининград, Калуга, Кемерово, Киров, Кострома, Краснодар, Красноярск, Курск, Липецк, Магадан, Магнитогорск, Мурманск, Муром, Набережные Челны, Нальчик, Новокузнецк, Нарьян-Мар, Новороссийск, Новосибирск, Нефтекамск, Нефтеюганск, Новочеркасск, Нижнекамск, Норильск, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Орёл, Оренбург, Оха, Пенза, Пермь, Петрозаводск, Петропавловск-Камчатский, Псков, Ржев, Ростов, Рязань, Самара, Саранск, Смоленск, Сочи, Сыктывкар, Таганрог, Тамбов, Тверь, Тобольск, Тольятти, Томск, Тула, Тюмень, Ульяновск, Уфа, Ханты-Мансийск, Чебоксары, Челябинск, Череповец, Элиста, Ярославль и другие города. А так же Республики Казахстан, Белоруссия и другие страны СНГ.

Проявочная машина Duerr XR 35 NDT Mobile

Более габаритная модель XR 35 mobile также разработана для мобильного применения при частой смене места работ. Максимальная ширина пленок проявляемых с помощью XR 35 – 35см. При сопоставимых габаритах, производительность данной модели почти в три раза выше по сравнению с компактной XR 24 (см. таблицу).

С помощью встроенных уровней и регулируемого подрамника, проявочная машина DUERR XR 35 mobile в короткий срок может быть установлена в нужном месте и автоматически заполнена химреактивами с помощью специальных насосов. Под основным блоком проявочной машины установлены контейнеры, необходимые для регенерации химреактивов и канистры для их дренажа. После перемещения машины химреактивы могут быть закачаны обратно в устройство. Прямой доступ к проявленной пленке в помещении с дневным освещением обеспечивается при помощи дополнительного устройства выдачи пленки, монтируемого на задней панели (данная опция не может быть добавлена позже и должна быть предусмотрена при покупке проявочной машины).

Грязные градиенты → чистые градиенты

При построении градиента между некоторыми насыщенными цветами возникает область сероватого оттенка посередине. Связано это с . Выглядит такой градиент грязно.

Изображение: Skillbox Media

Убрать ненасыщенную область сероватого оттенка можно несколькими способами.

Промежуточная точка

Во-первых, проблему можно решить вручную, добавив в градиент промежуточный цвет. Для этого нужно поставить точку посреди градиента, а затем повысить её насыщенность.

Увеличивать насыщенность можно на глаз, передвигая кружок на цветовом поле. А можно перейти в  и увеличить значение параметра S (Saturation — насыщенность) — это позволит сохранить цветовой тон и яркость без изменений.

Изображение: Skillbox Media

По сути, в этом случае градиент будет строиться не по прямой от одного цвета к другому, а с использованием промежуточных точек ближе к краям цветового круга.

По дуге

Когда мы строим градиенты по прямой, линия проходит через ненасыщенную середину, поэтому градиенты лучше строить по дуге.

UI Gradient Generator строит градиенты по дуге автоматически. Сервис сам сделает плавный цветовой переход, обойдя ненасыщенную середину круга RGB.

Изображение: сайт learnui.design

Для более качественного градиента переключите параметр Easing (смягчение градиента) на In/Out, а Precision (количество промежуточных точек градиента) выберите максимально возможный. Далее градиент можно перенести в Figma вручную, копируя каждый цвет, либо скачать SVG-файл с градиентом через кнопку Export as SVG. Этот векторный файл нужно перетащить мышью в графический редактор. Если свойство градиента требуется перенести на другой объект, то выделите в Figma объект с градиентом, в свойстве Fill выделите градиент и нажмите Ctrl (⌘) + С. Затем выделите другой объект и нажмите Ctrl (⌘) + V.

Для разработчиков, которым нужно вставить градиент на сайт при помощи CSS, сервис создаёт код, который можно скопировать.

Скриншот: сайт learnui.design

RGB → LAB

Раз проблема грязных градиентов связана с устройством RGB, то можно воспользоваться альтернативным цветовым пространством . Оно спроектировано с учётом восприятия цветов глазом человека, поэтому градиенты будут не только плавными, но и с понятной логикой перехода цветов.

В Figma градиенты исправляются через плагин Chromatic Figma. Выделите фигуру с градиентом, запустите плагин Chromatic Figma, выберите Fix Gradient и нажмите Apply.

Изображение: Skillbox Media

В качестве альтернативного метода создания градиента в LAB можно воспользоваться инструментом Lch and Lab colour and gradient picker Дэвида Джонстона.

Выберите два цвета, между которыми надо проложить градиент, и введите желаемое количество ступеней. Чем больше ступеней, тем более плавным будет переход.

Скриншот: архив сайта Дэвида Джонстона

Затем перенесите цвета из колонки Lab в редактор.

Изображение: Skillbox Media

В Figma для того, чтобы расставить точки градиента на равном расстоянии, можно использовать плагин Precise Gradients. Сначала расставьте точки на случайном расстоянии, сохранив порядок цветов, затем запустите плагин и нажмите на иконку выравнивания, которая расположена в строке Gradient stops справа.

Проявочная машина Duerr XR 45 NDT

Автоматическая проявочная машина Duerr XR 45 NDT предназначена для стационарного использования. Имея максимальную производительность и надежность, данная модель обеспечивает проявку всех типов пленок шириной до 45 см., с возможностью проявки нескольких узких пленок одновременно. Надежная обработка пленки и высокое качество проявки обеспечивается благодаря микропроцессорному управлению.

Технические характеристики рентгеновских проявочных машин DUERR XR 24 , XR 35 и XR 45 NDT приведены в таблице.

Технические характеристики	XR 24 NDT	XR 35 NDT mobile	XR 45 NDT
Размер пленки
— минимальный, см	2 х 2	10 х 10	10 х 10
— максимальная ширина, см	24	35	45
Время проявления, мин	5:30 – 10:00	1:30 – 10:00	2:00 – 10:00
Производительность пленок/час
24 x30 см	11	30	35
10 x48 см	16	43	79
35 x43 см	—	20	28
Потребление воды, л/мин	2	1,9	1,9
Объем резервуаров
проявитель, л	5	5	12,5
фиксаж, л	5	5	12
вода, л		5	13
Температура проявителя, °C	26 — 40	26 — 37	28 — 40
Детектор пленки	1 микросенсор	2 микросенсора	4 ИК-сенсора
Габаритные размеры (ВхШхД), см	44 х 42 х 52	42 х 59 х 77	68 х 97 х 127
Вес, кг	25	35 (настольная)	77 (настольная)
	65 (мобильная)	91 (с тумбой)
Элетропитание	230 В	220 – 240 В	208 – 240 В
4 А	8,8 А	10 – 14 А
50-60 Гц	50-60 Гц	50-60 Гц

Центрифугирование крови

Этот метод широко применяется для лечебных целей. В медицине он позволяет решать следующий ряд задач:

1. Получение очищенных образцов крови для проведения плазмафереза. В данных целях в центрифуге отделяют форменные элементы крови от ее плазмы. Операция дает возможность избавить кровь от вирусов, избыточных антител, болезнетворных бактерий, токсинов.
2. Подготовка крови для донорского переливания. После разделения телесной жидкости на отдельные фракции при помощи центрифугирования донору возвращают клетки крови, а плазма применяется для переливания либо замораживается в целях последующего использования.
3. Выделение тромбоцитарной массы. Субстанцию получают из Полученную массу используют в хирургических и гематологических отделениях медицинских учреждений, в неотложной терапии, операционных. Применение тромбоцитарной массы в медицине дает возможность улучшить свертываемость крови у пострадавших.
4. Синтез эритроцитарной массы. Центрифугирование клеток крови происходит путем деликатной сепарации ее фракций согласно специальной методике. Готовую массу, богатую эритроцитами, используют для переливания при кровопотерях, операциях. Эритроцитарная масса нередко применяется в целях лечения анемии, прочих заболеваний крови системного характера.

В современной медицинской практике применяется немало приборов нового поколения, которые дают возможность разгонять вращающийся барабан до определенной скорости и останавливать его в определенный момент. Это позволяет более точно разделять кровь на эритроциты, тромбоциты, плазму, сыворотку и сгустки. Аналогичным способом исследуются прочие телесные жидкости, в частности сепарируются вещества в составе мочи.

Принцип центрифугирования

Рассмотрим более детально определение. Центрифугирование — это воздействие на вещества путем сверхскоростного вращения в специализированном аппарате. Главной частью любой центрифуги выступает ротор, который содержит гнезда для установки пробирок с материалом, что подлежит сепарации на отдельные фракции. Во время вращения ротора на повышенных скоростях в действие вступает Вещества, помещенные в пробирки, разделяются на различные субстанции согласно уровню плотности. Например, при центрифугировании образцов подземных вод отделяется жидкость и осаждаются содержащиеся в ней твердые частицы.

Типы центрифугирования

Типы центрифугирования варьируются в зависимости от цели его применения и условий, в которых выполняется процесс. Эти условия могут отличаться в зависимости от типа образца и характера того, что вы хотите отделить и / или проанализировать.

Существует первый критерий классификации, основанный на цели или цели его реализации: препаративное центрифугирование и аналитическое центрифугирование..

Препаративное центрифугирование

Он получает это название, когда центрифугирование используется главным образом для выделения или разделения молекул, частиц, фрагментов клеток или клеток для последующего использования или анализа. Количество образца, которое обычно используется для этой цели, относительно велико..

Аналитическое центрифугирование

Аналитическое центрифугирование проводится с целью измерения или анализа физических свойств, таких как коэффициент осаждения и молекулярная масса осажденных частиц..

Центрифугирование, основанное на этой цели, может быть выполнено путем применения различных стандартизированных условий; как это имеет место, например, с одним из аналитических методов ультрацентрифугирования, который позволяет анализировать молекулы или частицы, которые отделяются, даже когда происходит седиментация.

В некоторых особых случаях может потребоваться использование кварцевых центрифужных пробирок. Таким образом, они позволяют пропускать видимый и ультрафиолетовый свет, поскольку во время процесса центрифугирования молекулы наблюдаются и анализируются с помощью оптической системы..

Точно, существуют другие критерии классификации в зависимости от характеристик или условий, в которых выполняется процесс центрифугирования. К ним относятся: дифференциальное центрифугирование, зональное или ленточное центрифугирование и изопикническое или равновесное седиментационное центрифугирование.

Дифференциальное центрифугирование

Этот тип центрифугирования состоит в том, что образец подвергают центрифугированию, обычно с угловым ротором, в течение определенного времени и скорости..

Он основан на разделении частиц по разнице в скорости оседания, которая напрямую связана с их размерами. Те с большим размером и большим S, осадок в нижней части трубы; в то время как те, которые меньше, останутся приостановленными.

Взвешенное отделение осадка является жизненно важным в этом типе центрифугирования. Взвешенные частицы должны быть декантированы или удалены из пробирки, чтобы гранула или гранула могли быть суспендированы в другом растворителе для дальнейшей очистки; то есть снова центрифугируется.

Этот тип техники бесполезен для разделения молекул. Вместо этого его можно использовать для отделения, например, клеточных органелл от клеток, среди других частиц..

Зональное или ленточное центрифугирование

Зональное или полосовое центрифугирование выполняет разделение компонентов образца на основе разницы S при прохождении среды с предварительно сформированным градиентом плотности; как Ficoll, или сахароза, например.

Образец помещается поверх градиента пробирки. Затем он переходит к центрифуге на высокой скорости, и происходит разделение на разные полосы, расположенные вдоль среды (как если бы это был желатин с несколькими слоями).

Частицы с более низким значением S находятся в начале среды, в то время как частицы, которые больше или имеют более высокое значение S, направлены к нижней части трубки..

С помощью этой процедуры компоненты, обнаруженные в разных полосах седиментации, могут быть разделены

Важно хорошо контролировать время, чтобы не допустить оседания всех молекул или частиц в образце на дне пробирки.

Изопикническое центрифугирование и другие виды

-Существует много других типов центрифугирования, таких как изопикник. Это специализируется на разделении макромолекул, даже если они одного типа. ДНК очень хорошо вписывается в этот тип макромолекул, так как она представляет вариации в последовательностях и количестве ее азотистых оснований; и, следовательно, осадок на разных скоростях.

-Существует также ультрацентрифугирование, посредством которого изучаются седиментационные характеристики биомолекул, процесс, который можно контролировать, например, с помощью ультрафиолетового излучения..

Это было полезно в знании субклеточных структур или органелл. Это также позволило прогресс в молекулярной биологии и разработке полимеров.

Особенности конструкции ротора в препаративных центрифугах

Препаративные центрифуги комплектуются угловыми либо горизонтальными роторами:

Угловые роторы – пробирки во время работы центрифуги расположены под углом 20-35° к оси вращения. Проходимое частицами расстояние до соответствующей стенки пробирки невелико, в связи с этим их осаждение происходит достаточно быстро. Из-за возникающих при центрифугировании конвекционных потоков угловые роторы редко используются для разделения частиц, размеры и свойства которых обуславливают значительные различия скорости осаждения. Горизонтальные роторы – пробирки в роторах этого типа устанавливаются вертикально. В процессе вращения под действием центробежной силы сосуды с обрабатываемым материалом переходят в горизонтальное положение. Данные особенности конструкции и эксплуатации позволяют снизить конвекционные явления, поэтому роторы этого типа оптимальны для разделения частиц с разной скоростью седиментации. Использование пробирок секториальной формы позволяет добиться дополнительного снижения эффектов завихрения и конвекционных явлений.

Тип ротора определяет сферу использования оборудования. Возможность смены ротора позволяет использовать одну и ту же модель центрифуги для решения разноплановых задач. Медицинские центрифуги для лаборатории Centurion выпускаются в напольных либо настольных вариантах исполнения, что делает возможным использование оборудования в любых помещениях вне зависимости от доступной площади.

Центрифугирование
Это разделение механических смесей на составные части
действием центробежной силы. Приборы, применяемые для этой
цели, называют центрифугами.
Основной частью центрифуги является ротор с монтированными в
нем гнездами для центрифужных пробирок. Ротор вращается с
большой скоростью, вследствие чего создаются значительные по
величине центробежные силы, под действием которых
происходит разделение механических смесей, например
осаждение взвешенных в жидкости частиц.

Слайд 21Принцип методаРазделение веществ с помощью центрифугирования основано на разном поведении частиц

в центробежном поле. Суспензию частиц, помещенную в пробирку, загружают в ротор, установленный на валу привода центрифуги. В центробежном поле частицы, имеющие разную плотность, форму или размеры, осаждаются с разной скоростью.Скорость седиментации зависит от центробежного ускорения (G), прямо пропорционального угловой скорости ротора (ω, в рад*с-1) и расстоянию между частицей и осью вращения (r, в см):

G = ω2r

Поскольку один оборот ротора составляет 2π радиан, угловую скорость ротора в оборотах в минуту можно записать так:

ω = 2 π (об*мин-1) / 60

Центробежное ускорение тогда будет равно:

ω = 4 π2 (об*мин-1)2 r / 3600

Усиливающие экраны FUJI IXG2

Флуоресцентные усиливающие экраны Fuji IXG2 применяются в промышленном радиографическом контроле для увеличения чувствительности пленок и сокращения времени их экспозиции. Усиливающие экраны FUJIFILM IXG2 используемые с форматной пленкой IX100HD позволяют сократить время экспонирования до 40 раз. Сочетание пленки X100HD с усиливающим экраном IXG2 дает возможность получать снимки аналогичные по качеству высокочувствительным пленкам AGFA F8 и KODAK HS800.

Дополнительные материалы:

• Технический справочник FUJIFILM «Основы промышленной рентгеновской съемки»;
• Сертификат НТЦ «Эксперт» — дилера «Фуджифильм-РО»;
• Пример технологической карты по радиографическому контролю;
• Требования нормативной документации по выбору радиографической плёнки.

Химреактивы Agfa NDT для обработки радиографической пленки

В следующей таблице приведены данные по комплектации и нормам расхода химреактивов, для ручной и машинной обработки радиографической пленки Agfa. Эта информация дает возможность определить общий вес и габариты необходимого количества расходных материалов.

	Упаковка для розничной торговли	Транспортная упаковка (коробка)
Наименование	Розничный комплект поставки	Расход готового раствора	Вес, кг	Вес, кг	Длина, см	Ширина, см	Высота, см
Ручная обработка (1 коробка = 4 канистры)
AgfaG128	Жидкий концентрат, канистра 5 л для готового раствора 25 л	1 л / 1 м² пленки	6,9	27,6	37,9	29,3	33,7
AgfaG328	Жидкий концентрат, канистра 5 л для готового раствора 25 л	1 л / 1 м² пленки	7,1	28,6	37,9	29,3	33,7
Машинная обработка (1 коробка = 1 комплект)
AgfaG135	Жидкий концентрат, комплект из 6-ти канистр для готового раствора 40 л (2 x 5 л + 2 x 0,25 л + 2 x 0,5 л)	0,8 л / 1 м² пленки	15,8	15,8	30,5	27,2	32,9
AgfaG335	Жидкий концентрат, комплект из 4-х канистр для готового раствора 40 л (2 x 5 л + 2 x 1,25 л)	1,2 л / 1 м² пленки	17,2	17,2	38,9	21,7	33,1
AgfaG135S	Жидкий концентрат, канистра 1 л, в коробке 4 канистры	1 л / 80 л проявителя	1,3	5,2	21,4	18,8	26,6

Условия хранения химреактивов Agfa NDT

Оптимальная температура хранения химреактивов Agfa находится в интервале от +4°С до +23°С. Положительный интервал температур применения реактивов связан с высоким содержанием воды в их составе. При низких температурах (до -50°С) химические реактивы незначительно меняют свои физико-химические свойства. В случае замерзания реактивы необходимо разморозить при комнатной температуре и в дальнейшем применять в обычном режиме.

Рекомендации по разведению концентратов химреактивов для ручной обработки пленки G128 и G328. В ёмкость с 15-ю литрами воды (t воды от +15 до + 40 °С) влить 5л концентрата, тщательно перемешать, после чего добавить в получившийся раствор оставшиеся 5 литров воды (t воды от +15 до +40 °С).

Рекомендации по разведению концентратов химреактивов для машинной обработки пленки G135 и G335. Розничный комплект поставки проявителя G135 (1 коробка) состоит из двух одинаковых полукомплектов, состоящих в свою очередь, из трёх компонентов каждый. Полукомплекты могут быть разведены до 20 литров рабочего раствора. Для разведения одного полукомплекта проявителя необходимо в ёмкость с 10-ю литрами воды (t воды от +15 °С до + 40 °С) влить 5л. концентрата А, добавить 0,5 л. концентрата В и 0,5 л. концентрата С. После этого в получившийся раствор необходимо добавить оставшиеся 4 литра воды. После каждого добавления очередного компонента, растворы следуеткак следует перемешивать.

Розничный комплект поставки фиксажа G335 (1 коробка) состоит из двух одинаковых полукомплектов, каждый из которых, состоит из двух компонентов. Каждый из полукомплектов может быть разведен до 20 литров рабочего раствора. Для разведения одного полукомплекта фиксажа необходимо в ёмкость с 10-ю литрами воды (t воды от +15 °С до + 40 °С) влить 5л. концентрата А, добавить 1,25 л. концентрата В и оставшиеся 3,75 литра воды. После каждого добавления очередного компонента концентрата, растворы следует тщательно перемешивать.

Центрифуги: основные типы

Мы разобрались, что такое центрифугирование. Теперь давайте выясним, какие аппараты применяются для реализации метода. Центрифуги бывают закрытыми и открытыми, с механическим или ручным приводом. Основной рабочей частью ручных открытых приборов выступает вращающаяся ось, расположенная вертикально. В ее верхней части перпендикулярно закреплена планка, где располагаются подвижные металлические гильзы. В них помещаются специальные пробирки, зауженные в нижней части. На дно гильз укладывают вату, что позволяет избежать повреждения стеклянной пробирки при соприкосновении с металлом. Далее аппарат приводят в движение. По истечении некоторого времени происходит отделение жидкости от твердых взвешенных частиц. После этого ручную центрифугу останавливают. На дне пробирок концентрируется плотный, твердый осадок. Над ним находится жидкая часть вещества.

Механические центрифуги закрытого типа обладают большим количеством гильз для размещения пробирок. Такие приборы более удобны по сравнению с ручными. Их роторы приводятся в движение мощными электромоторами и способны разгоняться до 3000 оборотов в минуту. Это дает возможность осуществлять более качественную сепарацию жидких субстанций от твердых.

Особенности подготовки пробирок при центрифугировании

Пробирки, что применяются для центрифугирования, должны быть наполнены исследуемым материалом идентичной массы. Поэтому для измерений здесь применяются специальные высокоточные весы. Когда требуется уравновешивание многочисленных пробирок в центрифуге, прибегают к следующему приему. Взвесив пару стеклянных емкостей и добившись одинаковой массы, одну из них оставляют в качестве эталона. Последующие пробирки уравновешивают с этим образцом, прежде чем поместить в аппарат. Такой прием существенно ускоряет работу при необходимости подготовки к центрифугированию целой серии пробирок.

Стоит заметить, что в пробирки никогда не помещают слишком много исследуемой субстанции. Стеклянные емкости наполняют таким образом, чтобы расстояние до края составляло не менее 10 мм. Иначе вещество будет выливаться из пробирки под воздействием центробежной силы.

Что такое центрифугирование с градиентом плотности?

Центрифугирование в градиенте плотности — это аналитический метод, с помощью которого мы можем разделять частицы в смеси аналитов в зависимости от плотности частицы. В этом методе вещества концентрируются в растворе солей цезия или в сахарозе. Метод включает фракционирование частиц на основе плотности плавучести. Градиент плотности в этом методе представляет собой соль цезия или сахарозную среду. Существует два типа центрифугирования в градиенте плотности: центрифугирование со скоростью зонла и изопикническое центрифугирование.

Зонально-скоростное центрифугирование включает разделительную среду, которая имеет слоистую структуру с узкой зоной поверх градиента плотности. В этом процессе частицы имеют тенденцию двигаться с разной скоростью под действием центробежной силы в зависимости от плотности частиц. Обычно из всех частиц образуются гранулы, потому что плотность частиц выше, чем градиент плотности.

Изопикническое центрифугирование — это второй тип метода центрифугирования в градиенте плотности. Начинается с однородного раствора. Под действием центробежной силы частицы в смеси аналита перемещаются до тех пор, пока плотность частиц не станет аналогичной градиенту плотности. Поэтому мы также можем назвать эту технику равновесным центрифугированием.

приложений

Есть бесчисленное множество областей ежедневной работы, в которых используются различные виды центрифугирования. Они служат для здравоохранения, в биоаналитических лабораториях, в фармацевтической промышленности и других областях

Однако его важность можно суммировать в двух словах: разделить и охарактеризовать. 

Отделяет частицы

В химии различные методы центрифугирования были чрезвычайно важны по многим причинам..

Это позволяет разделить две молекулы или смешивающиеся частицы. Помогает устранить примеси, вещества или нежелательные частицы в образце; например, образец, в котором желательно сохранить только белки.

В биологическом образце, таком как кровь, плазма может быть отделена от клеточного компонента центрифугированием. Это способствует реализации различных типов биохимических или иммунологических тестов в плазме или сыворотке, а также для рутинных или специальных исследований..

Даже центрифугирование позволяет разделить клетки разных типов. Например, из образца крови можно отделить эритроциты от лейкоцитов или лейкоцитов, а также от тромбоцитов.

Такую же полезность можно получить с помощью центрифугирования в любой биологической жидкости: моче, спинномозговой жидкости, амниотической жидкости и многих других. Таким образом, может быть проведен большой анализ.

Как метод характеристики

Это также позволило изучить или проанализировать характеристики или гидродинамические свойства многих молекул; в основном из сложных молекул или макромолекул.

А также многочисленные макромолекулы, такие как нуклеиновые кислоты. Это даже облегчило характеристику деталей подтипов той же молекулы, что и РНК, среди многих других приложений.

Смягчение градиентов

При построении градиентов иногда возникает проблема слишком резких и заметных переходов, а ведь вся суть градиента в плавности. Такие градиенты надо смягчать, по-английски это называется Easing Gradients.

Особенно хорошо это заметно на градиентах от чёрного к прозрачному, которые добавляют поверх изображения для улучшения читаемости надписи.

Изображение: rocknwool / Unsplash / Александр Кароза

Решить проблему жёстких переходов можно, добавив промежуточные точки в градиент, а также сместив точки градиента в более подходящее место.

Изображение: Skillbox Media

Однако этот метод очень неудобный и требует много времени. К счастью, в Figma есть плагин Easing Gradients, который позволяет смягчать градиенты автоматически. После его установки нужно выделить фигуру и запустить плагин. В появившемся окне выберите Curve и Easy In Out, после чего нажмите Apply. Если вариант Easy In Out не устраивает, то в окне плагина можно менять настройки.

Изображение: Skillbox Media

Если же необходимо смягчить градиент быстро, то существует второй плагин с похожим названием Easing Gradient, только без s на конце. После установки выделите фигуру и запустите плагин. Поскольку он не открывает окно, то получается быстрее, однако этот быстрый метод работает на градиентах только с двумя цветами.

Также для смягчения градиентов с дальнейшим экспортом в CSS используют веб-ресурс Easing Gradients, где в простом редакторе можно смягчить двухцветный градиент.

Как итог

Работа с градиентами требует не только отменного художественного вкуса и знаний колористики, но и серьёзной технической базы.

1. Не ограничивайтесь стандартными инструментами. При работе в Figma используйте плагины:

• Webgradients и uiGradients как наборы готовых градиентов;
• Easing Gradients или Easing Gradient для смягчения градиентов;
• Chromatic Figma, чтобы сделать градиенты яркими без серых переходов.

2. Если вы работаете с другим редактором или не хотите устанавливать плагин, то используйте онлайн-сервисы:

• веб-версию плагина WebGradients для выбора красивого готового градиента;
• UI Gradient Generator — он поможет создать чистый градиент, убрав серые оттенки при соединении противоположных цветов;
• Lch and Lab colour and gradient picker для создания чистого градиента по методу Дэвида Джонстона.

3. Не стоит и пытаться создать сетчатый градиент стандартными средствами. Используйте:

• базы готовых градиентов meshgradients.design или products.ls.graphics;
• плагин Mesh Gradient для Figma;
• веб-сервис Mesh.

4. Прокачайте знания по теории цвета, в этом вам помогут наши материалы:

• статья о цветовом круге Иттена;
• подробный гайд по теории цвета Иоханнеса Иттена;
• подборка из девяти лучших книг о цвете;
• большой обзор цветовых пространств.