Формула алкана относительная плотность паров по водороду которого равна 22

Формула алкана относительная плотность паров по водороду которого равна 22

ПРИМЕНЕНИЕ АЛКАНОВ

Предельные углеводороды находят
широкое применение в самых разнообразных сферах жизни и
деятельности человека.

Газообразные алканы используются
в качестве ценного топлива.Жидкие алканы – это бензин, керосин,
жидкость для разжига костров. Из твердых алканов делают свечи.

Метан – является
основным компонентом природных и попутных газов (60-99%). В состав
природных газов входят пропан и бутан.

Благодаря большой теплотворной способности метан в
больших количествах расходуется в быту и в промышленности. Именно он горит в
кухонных плитах и сжигается на теплоэлектростанциях для производства
электроэнергии. В смеси с воздухом метан взровоопасен.

Смесь пропана и бутана используется в качестве
бытового топлива.

Пропан и бутан при повышении давления сжижаются,
поэтому пропаном заправляют балоны для тушения пожаров. Пропан-бутановой смесью
заправляют зажигалки.

Жидкие углеводоpоды составляют
значительную долю в моторных и ракетных топливах и используются в качестве
растворителей.

Большое промышленное значение имеет окисление высших
предельных углеводородов
 – парафинов с числом углеродных атомов 20-25.
Этим путем получают синтетические жирные кислоты с различной длиной цепи,
которые используются для производства мыл, различных моющих средств, смазочных
материалов, лаков и эмалей.

Вазелиновое масло (смесь
жидких углеводоpодов с числом атомов углерода до 15) — пpозpачная жидкость
без запаха и вкуса, используется в медицине, паpфюмеpии и косметике.

Вазелин (смесь
жидких и твеpдых пpедельных углеводоpодов с числом углеpодных атомов до 25)
пpименяется для пpиготовления мазей, используемых в медицине.

Паpафин (смесь
твеpдых углеводоpодов С1935) — белая твеpдая
масса без запаха и вкуса (tпл= 50-70°C) — пpименяется для изготовления
свечей, пpопитки спичек и упаковочной бумаги, для тепловых пpоцедуp в медицине
и т.д.

В современной нефтехимической промышленности предельные
улеводороды являются базой для получения разнообразных органических соединений,
важным сырьем в процессах получения полупродуктов для производства пластмасс,
каучуков, синтетических волокон, моющих средств и многих других веществ.

Нормальные предельные углеводороды средней молекулярной
массы используются как питательный субстрат в микробиологическом синтезе белка
из нефти.

ИЗОМЕРИЯ АЛКАНОВ

Изомерия – явление существования соединений, которые имеют
одинаковый состав (одинаковую молекулярную формулу), но разное строение. Такие
соединения называются изомерами.

1. Вид изомерии, при которой
вещества отличаются друг от друга порядком связи атомов в молекуле,
называется структурной изомерией. Строение
структурных изомеров отражается структурными формулами.

2. Если в молекулах
одинакового состава и одинакового химического строения возможно различное
взаимное расположение атомов в пространстве, то наблюдается пространственная
изомерия (стереоизомерия)
.

В этом случае
использование структурных формул недостаточно и следует применять модели
молекул или пространственные (стереохимические) формулы.

2.1. Углеводородные
цепи молекул алканов могут вращаться вокруг простых связей, принимать
различные геометрические формы и переходить друг в друга.

Различные
геометрические формы молекул, переходящие друг в друга путем поворота
вокруг C–C связей, называются конформациями или поворотными
изомерами (конформерами)
, а данный вид изомерии – конформационной
(поворотной) изомерией
.

2.2. Для предельных
углеводородов, начиная с гептана, характерен  еще один вид
пространственной изомерии, когда два изомера относятся друг к другу как предмет
и его зеркальное изображение (подобно тому, как левая рука относится к правой).
Такие различия в строении молекул называют зеркальной, или оптической
изомерией
.

Страницы

  • Главная страница
  • ОСНОВЫ ОБЩЕЙ ХИМИИ
  • 1.1 Важнейшие классы неорганических веществ
  • 2.1 Вещества. Атомы
  • 2.2 Размеры атомов
  • 2.3 Молекулы. Химические формулы
  • 2.4 Простые и сложные вещества
  • 2.5 Валентность элементов
  • 2.6 Моль. Молярная масса
  • 2.7 Закон Авогадро
  • 2.8 Закон сохранения массы веществ
  • 2.9 Вывод химических формул
  • 3.1 Строение атома. Химическая связь
  • 3.2 Строение атома
  • 3.4 Строение электронной оболочки атома
  • 3.5 Периодическая система химических элементов
  • 3.6 Зависимость свойств элементов
  • 3.7 Химическая связь и строение вещества
  • 3.8 Гибридизация орбиталей
  • 3.9 Донорно-акцепторный механизм образования
  • 3.10 Степени окисления элементов
  • 4.1 Классификация химических реакций
  • 4.2 Тепловые эффекты реакций
  • 4.3 Скорость химических реакций
  • 4.4 Необратимые и обратимые реакции
  • 4.5 Общая классификация химических реакций
  • НЕОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
  • 5.1 Растворы. Электролитическая диссоциация
  • 5.2 Количественная характеристика состава растворов
  • 5.3 Электролитическая диссоциация
  • 5.4 Диссоциация кислот, оснований и солей
  • 5.5 Диссоциация воды
  • 5.6 Реакции обмена в водных растворах электролитов
  • 5.7 Гидролиз солей
  • 6.1 Важнейшие классы неорганических веществ
  • 6.2 Кислоты, их свойства и получение
  • 6.3 Амфотерные гидроксиды
  • 6.4 Соли, их свойства и получение
  • 6.5 Генетическая связь между важнейшими классами
  • 6.6 Понятие о двойных солях
  • 7.1 Металлы и их соединения
  • 7.2 Электролиз
  • 7.3 Общая характеристика металлов
  • 7.4 Металлы главных подгрупп I и II групп
  • 7.5 Алюминий
  • 7.6 Железо
  • 7.7 Хром
  • 7.8 Важнейшие соединения марганца и меди
  • 8.1 Неметаллы и их неорганические соединения
  • 8.2 Водород, его получение
  • 8.3 Галогены. Хлор
  • 8.4 Халькогены. Кислород
  • 8.5 Сера и ее важнейшие соединения
  • 8.6 Азот. Аммиак. Соли аммония
  • 8.7 Оксиды азота. Азотная кислота
  • 8.8 Фосфор и его соединения
  • 8.9 Углерод и его важнейшие соединения
  • 8.10 Кремний и его важнейшие соединения
  • ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
  • 9.1 Основные положения органической химии. Углеводороды
  • 9.2 Электронные эффекты заместителей в органических соединениях
  • 9.3 Предельные углеводороды (алканы)
  • 9.3.1 Насыщенные УВ. Метан
  • 9.4 Понятие о циклоалканах
  • 9.5 Непредельные углеводороды
  • 9.6 Диеновые углеводороды (алкадиены)
  • 9.7 Алкины
  • 9.8 Ароматические углеводороды
  • 9.9 Природные источники углеводородов
  • 10.1 Кислородсодержащие органические соединения
  • 10.2 Фенолы
  • 10.3 Альдегиды
  • 10.4 Карбоновые кислоты
  • 10.5 Сложные эфиры. Жиры
  • 10.6 Понятие о поверхностно-активных веществах
  • 10.7 Углеводы
  • 11.1 Амины. Аминокислоты
  • 11.2 Белки
  • 11.3 Понятие о гетероциклических соединениях
  • 11.4 Нуклеиновые кислоты
  • 12.1 Высокомолекулярные соединения
  • 12.2 Синтетические волокна
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Журнал «Наш дворик»
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: